Представлены результаты применения оригинального препарата Венофер® в лечении анемии у 146 больных с хронической болезнью почек, из которых 25 находились на программном гемодиализе (ГД). Больных наблюдали в течение года, на протяжении которого они получали оригинальный препарат эпоэтина Рекормон подкожно и оригинальный препарат железа Венофер® внутривенно. У всех 146 больных с нефрогенной анемией при использовании препаратов эпоэтина (Рекормон) и внутривенного железа (Венофер®) удалось достичь целевого уровня гемоглобина 110–120 г/л, после чего недельная доза Рекормона была уменьшена в 2 раза относительно стартовой – 60 ЕД/кг в неделю, а постоянство уровня железа в организме (TSAT>20%) у всех больных удалось поддерживать введением 100 мг препарата Венофер® 1 раз в 2 нед. У больных на программном ГД Венофер® вводили в дозе 40 мг после каждой процедуры или 100–200 мг 1 раз в неделю. Серьезных осложнений при использовании стандартных доз препарата Венофер® не отмечено.